在醫(yī)療器械和藥品生產(chǎn)領(lǐng)域,GMP(良好生產(chǎn)規(guī)范)車間的潔凈度是保證產(chǎn)品質(zhì)量和人民健康安全的關(guān)鍵因素。GMP車間是否達(dá)到規(guī)定的潔凈標(biāo)準(zhǔn),直接關(guān)系到企業(yè)能否順利通過GMP驗收,以及是否能夠按時按質(zhì)進行生產(chǎn)。因此,對GMP車間進行專業(yè)的檢測,不僅是法規(guī)的要求,也是企業(yè)責(zé)任的體現(xiàn)。
檢測項目
我們的檢測服務(wù)覆蓋了醫(yī)藥工業(yè)潔凈室的所有關(guān)鍵指標(biāo),包括但不限于:
懸浮粒子:依據(jù)GB/T 16292-2010標(biāo)準(zhǔn),測試醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))中的懸浮粒子濃度。
浮游菌:根據(jù)GB/T 16293-2011標(biāo)準(zhǔn),檢測潔凈室(區(qū))中的浮游菌數(shù)量。
沉降菌:依據(jù)GB/T 16294-2012標(biāo)準(zhǔn),評估潔凈室(區(qū))的沉降菌情況。
溫度和相對濕度:監(jiān)測潔凈室的環(huán)境溫濕度,確保其符合生產(chǎn)要求。
換氣次數(shù):確保室內(nèi)空氣的流通和更新頻率,滿足生產(chǎn)環(huán)境的換氣需求。
壓差:控制不同潔凈區(qū)域之間的壓差,防止交叉污染。
檢測依據(jù)
我們的檢測服務(wù)嚴(yán)格遵循以下國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》
GB/T 16292-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2011《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法》
GB/T 16294-2012《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》
檢測流程
我們的檢測流程透明、高效,確??蛻臬@得優(yōu)質(zhì)的服務(wù)體驗:
業(yè)務(wù)委托:客戶提出檢測需求。
簽訂合同:雙方明確檢測范圍和要求,簽訂服務(wù)合同。
現(xiàn)場檢測:專業(yè)的檢測團隊進行現(xiàn)場采樣和檢測。
編制檢測報告:根據(jù)檢測數(shù)據(jù)編制詳細(xì)的檢測報告。
內(nèi)部評審:對檢測報告進行內(nèi)部評審,確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
評審并修改:根據(jù)評審結(jié)果對報告進行必要的修改和完善。
提交報告:向客戶提交最終的檢測報告。
通過這yiliu程,我們確保了GMP車間檢測的科學(xué)性、準(zhǔn)確性和有效性,幫助企業(yè)確保生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度,保障產(chǎn)品質(zhì)量,滿足GMP驗收的要求。選擇我們的GMP車間檢測服務(wù),就是選擇了專業(yè)和xinlai。