致敏試驗(yàn)是一種判斷受試物是否為致敏原及致敏強(qiáng)度的試驗(yàn)。該試驗(yàn)的動(dòng)物多選用豚鼠，受試物多為化學(xué)純品，且致敏方法應(yīng)盡可能與生產(chǎn)和生活中人體接觸該物質(zhì)的方式一致。致敏試驗(yàn)-第三方CMA檢測(cè)中心，中科檢測(cè)提供致敏試驗(yàn)服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

試驗(yàn)?zāi)康模?/strong>

評(píng)估對(duì)測(cè)試物品的重復(fù)或長(zhǎng)期暴露的過(guò)敏或致敏能力。

試驗(yàn)方法包括：

豚鼠最大劑量試驗(yàn)（GPMT）和封閉式貼敷試驗(yàn)（Buehler試驗(yàn)）。

GPMT法是皮內(nèi)注射抗原，然后注射可溶性熒光染料，追蹤其行動(dòng)。如果有特異抗體存在，則此抗體將與抗原結(jié)合，而染料則被阻隔在真皮內(nèi)，熒光染色呈陰性。如無(wú)特異抗體，則染料將到達(dá)皮膚，高度分散的顆粒使皮試處明顯發(fā)亮，熒光染色呈陽(yáng)性。這種方法主要用于人體對(duì)自身抗原的反應(yīng)。

Buehler試驗(yàn)是用抗原浸貼敷在皮膚上，誘發(fā)局部免疫反應(yīng)并導(dǎo)致皮膚損害，根據(jù)皮膚損害的情況判定結(jié)果。

此外，還有小鼠局部淋巴結(jié)試驗(yàn)（LLNA），其原理是過(guò)敏劑可誘導(dǎo)引起作用位點(diǎn)的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞增殖，其增殖程度與過(guò)敏劑的劑量和致敏效力成正比。從而提供了一種簡(jiǎn)單的獲取定量測(cè)量致敏性的方法。

試驗(yàn)流程如下：

郵寄寄樣或上門取樣。

工程師初步檢測(cè)。

根據(jù)試驗(yàn)復(fù)雜程度及樣品數(shù)量報(bào)價(jià)。

雙方確定簽訂保密協(xié)議，實(shí)驗(yàn)室開始實(shí)驗(yàn)。

完成實(shí)驗(yàn)：檢測(cè)周期一般在7-15個(gè)工作日（部分特殊試驗(yàn)周期會(huì)延長(zhǎng)），可咨詢工程師。

出具檢驗(yàn)報(bào)告，后期服務(wù)。

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