河南制藥無塵車間潔凈度檢測
無塵車間潔凈度檢測潔凈室按用途分類
1、工業(yè)潔凈室
以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)（半導體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
2、生物潔凈室
以控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染。又可分為：
A.一般生物潔凈室，主要控制微生物（細菌）對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保持正壓。實質上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室。
B.生物學安全潔凈室：主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內(nèi)部要保持與大氣的負壓。
靜態(tài)是指已全部建成的設施齊備的潔凈室中安裝完生產(chǎn)設備并按業(yè)主供應商商定的方式試遠轉，但場內(nèi)無生產(chǎn)人員

中科檢測是中國科學院旗下獨立的第三方檢測品牌，前身是成立于1958年的中國科學院廣州化學研究所分析測試中心，由國科控股廣州化學有限公司舉辦成立，總部設立在廣州，是一家集檢測，檢驗，認證，技術服務，咨詢，培訓為一體的綜合性第三方機構，為范圍內(nèi)的企業(yè)及有關機構提供一站式整體技術解決方案。
中科檢測提供各行各業(yè)的潔凈度等級檢測，可作為第三方公正評價的依據(jù)，同時可用于QS認證的潔凈環(huán)境檢測報告和GMP認證的生產(chǎn)環(huán)境潔凈檢測報告,是年審時的*資料，同時也可用于申辦衛(wèi)生許可證與生產(chǎn)許可證等。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS)的認可，本中心出具的檢測數(shù)據(jù)在亞太實驗室認可合作組織（APLAC）和實驗室認可合作組織（ILAC）內(nèi)相互認可。
河南制藥無塵車間潔凈度檢測
壓差檢測要求：
 （1）靜壓差的測定要求在潔凈區(qū)內(nèi)的所有門全部關閉情況下進行。
 （2）在潔凈平面上應從潔凈度由高到低的順序依次進行，一直檢測到直通室外的房間。
 （3）測管口設在室內(nèi)沒有氣流影響的任何地方均可，測管口面與氣流流線平行。
 （4）所測量記錄的數(shù)據(jù)應精確到 1.0Pa。
無塵車間潔凈度檢測空態(tài)是指設施齊全的潔凈室所有管線接通并運行但無生產(chǎn)設備、材料及生產(chǎn)人員
 

河南制藥無塵車間潔凈度檢測
生物安全柜檢測標準：YY 0569-2011《Ⅱ級-生物安全柜》
超凈工作臺檢測標準：JG/T 292-2010《潔凈工作臺》

河南制藥無塵車間潔凈度檢測
民以食為天，食品行業(yè)自古以來就是一個巨大的、經(jīng)久不衰的行業(yè)，隨著人們對健康認知要求的提高，對食品業(yè)生產(chǎn)環(huán)境的要求也越來越高。潔凈度作為衡量潔凈車間的重要指標，對產(chǎn)品的質量有重要影響。
無塵車間潔凈度檢測，我們中科檢測可以依照GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》及GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術規(guī)范》對食品工業(yè)潔凈用房進行潔凈度檢測，為食品工業(yè)潔凈車間工程驗收及日常的監(jiān)測提供的檢測報告和解決方案。
食品保健品GMP無塵車間檢測（12項）：換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、沉降菌（靜態(tài)）、噪聲、照度、浮游菌、高效過濾器檢漏、密閉性檢測、臭氧濃度,電子工業(yè)廠房無塵車間潔凈度檢測（14項）：換次次數(shù)、靜壓差、空氣潔凈度、溫度、濕度、噪聲、照度、高效過濾器檢漏、自凈化時間、密閉性檢測、臭氧濃度、靜電、氣流流型、隔離檢漏